Анализ на синдром Жильбера — 4 вида обследований

Синдром Жильбера — врожденная печеночная недостаточность. Распознать патологию можно по следующим признакам: пожелтение склер глаз, желтушность кожных покровов. Но это лишь косвенные признаки заболевания. Достоверно подтвердить диагноз позволит анализ на синдром Жильбера.

Когда назначают анализ

Синдром Жильбера является безопасным состоянием. Неправильно пытаться лечить его с помощью препаратов. Но по симптомам он схож с другими нарушениями (гепатитом, циррозом), которые могут повлечь серьезные проблемы со здоровьем и стать причиной смерти пациента. По этой причине исследование имеет ценность в дифференциальной диагностике.

Симптомы, являющиеся поводом для прохождения обследования:

  • метеоризм;

  • неприятное ощущение во рту;

  • отрыжка;

  • слабость;

  • чувство переедания;

  • нарушение дефекации.

Анализ на синдром Жильбера включает в себя комплексное обследование пациента. Это не только лабораторные процедуры, но и специфические пробы, инструментальные обследования, например УЗИ брюшной полости. Только так можно точно оценить состояние и работоспособность печени.

Как выполняется исследование

Стоит рассказать о всех методах и процедурах, которые выполняются в клинике для подтверждения или опровержения диагноза “синдром Жильбера”:

  1. Лабораторные — общеклинический и биохимический анализ крови. В первом случае врач обращается внимание на повышение гемоглобина, а при оценке биохимического исследования — на концентрацию билирубина, трансаминазы и щелочной фосфатазы. При синдрома Жильбера значения этих показателей увеличиваются.

  2. Генетический анализ крови методом ПЦР. Основная цель исследования — выявить мутировавший ген, который отвечает за выработку и глюкуроновой кислоты.

  3. Инструментальные: УЗИ брюшной полости, дуоденальное зондирование, биопсия. Исследования позволяют рассмотреть структуру печени и исключить цирротические изменения ее тканей.

  4. Специфические пробы. Выполняются с использованием препаратов, которые оказывают влияние на уровень содержания билирубина в крови.

Основа подготовки к лабораторным и инструментальным исследованиям — отказ от приема пищи минимум за 8 часов. Лучше прийти в клинику утром натощак. Перед генетическим анализом подготовки не требуются, так как внешние факторы не отражаются на его результатах.

Где сдать анализ

Сдать анализ на синдром Жильбера по цене 2990 рублей можно в Центре молекулярной диагностики CMD. Результаты вы получите через 10 дней на электронную почту или в клинике.

Пост опубликован: 16.10.2020

Комментарии 0
Добавить комментарий